Johnson & Johnson (J&J), ein führender Gesundheitskonzern, sieht sich momentan mit mehreren Herausforderungen konfrontiert: von Produktproblemen im Medizinprodukte-Segment bis zu Veränderungen in der Investorenstruktur. Das Medizintechnikunternehmen Megadyne, eine Tochter von Ethicon, musste kürzlich seine Mega Soft Pediatric Patient Return Elektroden zurückrufen. Dies betrifft insbesondere ein Pädiatrieprodukt für Patienten bis 22,7 Kilogramm, nachdem Berichte über Verbrennungen aufkamen. Die FDA klassifizierte den Rückruf als Klasse I, die ernsthafteste Kategorie, mit mehr als 21.000 betroffenen Einheiten über zwei Jahre. Jüngste Tests enthüllten das Risiko von thermischen Verletzungen, insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern. Der Rückruf wurde ausgeweitet, Produkte neu etikettiert und auf Patienten über 12 Jahren beschränkt, was etwa 9.500 Einheiten umfasst.
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